第一章测试
1.医学遗传学研究的对象是 。A:遗传病 B:染体病 C:先天性代谢病D:基因病E:分子病答案:A 2.所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。A:对B:错答案:A B:遗传因素和环境因素对发病都有作用
C:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
D:完全由遗传因素决定发病
E:基本上由遗传因素决定发病
答案:E
4.遗传病具有遗传性，但并不是所有的遗传病都遗传。
A:对
B:错
答案:A
5.基因一定是垂直传递的。
A:对
B:错
答案:A
第二章测试
6.下列有关TATA盒的叙述哪个是正确的 。
A:它和RNA聚合酶结合；
B:它位于第一个结构基因处
C:它和反密码子结合
D:它编码阻遏蛋白
答案:A
7.乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段，由调节基因 I 、调控区及其所控制的一组功能上相关的结构基因Z、Y、A组成。
A:错
B:对
答案:B
8.β珠蛋白位于 号染体上
A:11
B:16
C:6
D:22
E:14
答案:A
9.同类碱基之间发生替换的突变为 。
A:移码突变
B:转换
C:动态突变
D:颠换
E:片段突变
答案:B
10.属于动态突变的疾病有 。
A:β地中海贫血
B:脆性X综合征
C:镰状细胞贫血
D:Huntington舞蹈症
E:半乳糖血症
答案:BD
第三章测试
11.关于人类X染体不正确的说法是 。
A:正常女性的两条X染体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活
B:X染体属于C组
C:X染体从形态上大于Y染体
D:在性别决定上X染体比Y染体重要
E:X染体是亚中着丝粒染体
答案:D
12. 经检测发现，某个体的细胞核中有2个X染质，表明该个体一个体细胞中有_ 条X染体。 A:2
B:5
C:3
D:4
E:1
答案:C
13. 减数分裂和有丝分裂的相同点是 。
A:都有同源染体的联会
B:都有同源染体的分离
C:都有同源染体之间的交叉
D:细胞中染体数目都不变
E:都有DNA复制
答案:E
14.人类染体中，形态最小的是______。
A:X染体
B:Y染体
C:1号染体
D:21号染体
E:22号染体
答案:D
15.利用C-显带染技术可以将染体着丝粒区域深染。
A:错
B:对
答案:B
第四章测试
16.某种人类肿瘤细胞染体数为56条，称为 。
A:亚二倍体
B:超二倍体
C:二倍体
D:多异倍体
E:亚三倍体
答案:B
17. 以关于猫叫综合征，以下不正确的是 。
A:核型多为46，XY，del(5)(p15)
B:常伴有多发畸形
C:幼儿哭声像猫叫
D:多为平衡易位携带者后代
E:智力严重低下
答案:D
18.倒位染体携带者的倒位染体在减数分裂的同源染体配对中形成_____。
A:环状染体
B:染体不分离
C:染体丢失
D:等臂染体
E:倒位环
答案:E
19.相互易位携带者表型正常，如果该患者的配偶正常，且18种配子的受精机会均等，又都能成活，那么其后代： 遗传组分不平衡（流产、死胎）。
A:16/18
B:1/4
C:3/4
D:1/18
E:1/3
答案:A
20.如果双亲之一为________易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。
A:13q13q
B:13q15q
C:13q21q
D:13q14q
答案:A
第五章测试
21.染体结构畸变的基础是___。
A:染体丢失
B:染体断裂及断裂之后的异常重排
C:染体不分离
D:妹染单体交换
E:染体核内复制
答案:B
22.以下不属于染体多态主要发生部位的是__。
A:随体
B:1、9、16号染体长臂上的副缢痕
C:染体长度
D:随体柄
E:着丝粒
答案:E
23.Down综合征多为_______染体数目畸变。
A:单体型
B:三体型
C:单倍体
D:三倍体
E:多倍体
答案:B
24.最常见的染体畸变综合征是 。
A:Klinefelter综合征
B:Down综合征
C:Turner综合征
D:Edward综合征
E:猫叫样综合征
答案:B
