葛晓光、刘瑾2，陈广东、潘登、豆敬峰1
(1.河南省地质环境监测院，河南郑州450016; 2.河南省地质矿产勘查开发局第四地质矿产调查院，河南郑州450000) 摘要：地下水水质特征受水文地球化学环境及人为活动的共同影响，地下水埋藏深度越浅受人为活动的影响越
明显，深部地下水质主要受其固有的水文地球化学规律控制，从而造成绝大部分指标在垂向上的分布规律的差异。 通过三年采取开封市地下水水样进行分析评价，依此来掌握近年来水质现状及变化趋势。关键词：开封市；地下水；水质变化特征中图分类号：P 641 文献标识码：A 文章编号：2096-2339(2017)04-0083-02
1研究区水文地质概况
开封市广泛分布新生代新近纪和第四纪松散堆积
物。本区地下水的含水类型均为松散岩类孔隙水。根据 含水层的埋藏条件，将松散岩类孔隙水分为浅层地下水、 中深层地下水、深层地下水、超深层地下水，本次工作主 要涉及浅层及中深层地下水。浅层地下水遍布整个工作 区，系指全新统及上更新统上部含水层中的地下水，含水 层顶板埋深10 ~ 30 m ，底板埋深40 ~ 70 m ，水化学类型以 以H C 03型水为主，其次为H C 03 • S 04型水、H C 03 • C 1 型水；中深层地下水主要为第四系上更新统下部及中更 新统含水层中的地下水，含水层顶板埋深70~ 80 m ，底板 埋深150~ 170 m ，含水层总厚度12.1 ~46.35 m ，水化学类 型一般为以H C 03型水为主，HC 03 .S 04型水、HC 03 .C 1 型水较多。
2地下水样品采集及测试
在2012年~ 2014年，根据不同水文地质单元及污染
剖面，进行了三次取样，共取地下水样品110组，其中 2012年37组，2013年25组，2014年48组，取样井为居 民饮水井及田中农用井。采样前先进行抽水，约5 m in ， 在现场测试了气温、水温、溶解氧、电导率、浊度、p H 和氧 化还原电位7项数据，每组样品共取3壶2.5 L 水样，送 河南省地质环境监测院实验测试中心化验，化验项目有 钾、纳、钙、镁、铁、铝、氨氮、氯化物、硫酸盐、碳酸氢盐、碳 酸盐、氢氧根、硝酸盐、亚硝酸盐、氟化物、溴化物、碘化 物、锌、铜、铅、镉、硒、汞、锰、砷、银、六价铬、总硬度、溶解 性总固体、偏硅酸、游离C 02、耗氧量、、酚类、pH 共35项。经验证水化学分析精度误差范围在5%以内， 结果可信。
3地下水水质变化特征分析
根据化验结果做出不同化学元素的关系图（见图1~
图6)，其中钠随着井深增加明显增大；总硬度、铁、锰随 着井深增加明显减小；氟化物浅部含量相对较低，在300 m 500
1000
1500
水沝淼 怎么念
井深/m
图3
铁与井深关系图
作者简介：葛晓光（1981-)，男，河南郑州人，本科，助理工程师，主要从事水工环地质工作
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0.10.0500
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图4锰与井深关系图
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井深/m
现在出入珠海最新规定1500
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井深/m
图5氟化物与井深关系图
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4结论
(1)
研究区钠随着井深增加明显增大、总硬度随
井深增加明显减小，地下水自然软化的现象是遵循“碳酸 平衡作用一溶解/沉淀作用”理论规律的，软水形成机理 是，随着深度增加—水温升高、二氧化碳分压降低—碳酸 盐溶解度降低—碳酸盐发生沉淀—地下水中钙镁离子减
少、总硬度的迅速降低—软水、极软水。
(2)
地下水锰、铁的含量与地下水径流条件、水化
成分、酸碱性等有直接的相关性，还与地下水所处的氧化 还原环境、有机质含量有关。氧化环境中形成难溶的化 高价合物，不易迁移；在还原环境中能形成易溶的低价化 合物，迁移能力明显增强。
地下水中的锰来源，通常是由于岩石和矿物中铁锰 的氧化物、硫化物、碳酸盐、硅酸盐等在还原环境下被微 量的碳酸长期溶解所致。高价锰的氧化物，如软锰矿
(MnO )等，在缺氧的还原环境中，能被还原（还原剂
H2S )
为二价锰而溶于含碳酸的水中。
在弱碱性、弱还原环境，含水层颗粒较细、导水性较
弱的地势低洼区，锰、铁、砷等组分易于溶解富集，形成高
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值区。中东部低缓平原含水介质中天然富含锰、铁、砷矿 物质元素外，还含丰富有机质，在这种环境中，有机质可 促进锰、铁、砷络合物的稳定性，以致于在弱碱性环境中 不沉淀，并且有机质分解产生大量的C 〇2和A S 等还原 性物质，使Eh 值降低，从而促使水体中离解出大量的锰、 铁、砷离子，从而使地下水中含量增高。
(3)
地下水水质特征受水文地球化学环境及人为活
动的共同影响，地下水埋藏深度越浅受人为活动的影响 越明显。深部地下水质主要受其固有的水文地球化学规 律控制，从而造成绝大部分指标在垂向上的分布规律的 差异：在浅部不同地点同一指标含量差异很大，没有规律
可循，而在深部总有一定的规律可循。图6碘化物与井深关系图
左右达到极大值，深度在500〜600 m 达到极小值，深度再 增加其含量再度升高；碘化物浅部含量相对较高，在400〜
500 m 左右达到极小值，深度再增加其含量迅速升高。
(上接第82页）
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.7.6.S .4.3.2
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