我的孩子五岁多不到六岁的时候被确诊有抽动症，和许多别的父母一样，此前我根本不知道世界上还有所谓的抽动症，多动症倒是听说过，抽动症那真是新名词。不管怎样，不管我接受还是不接受我的孩子的确有抽动症。我刚开始完全没当一回事，觉得那不过是医生的小提大做，医生不是一惯如此吗？我拒绝给孩子吃药，我当做什么也没有发生，日子继续往前走着。可是，终归是不一样了，孩子越来越难受，眨眼、张嘴、扭动身体，那时他刚好上一年级，字也不能好好写，用孩子的话说：不知怎么搞的抓着笔就想使劲，结果劲一大笔就断，上学之前给他准备再多的铅笔都没用，笔总是不停的断不停的断，他没法完成作业，一着急手上的劲越发大，孩子受不了了。我开始向医生低头，我接受了孩子的确有点不大好需要的这一事实。孩子六岁开始吃泰必利，我只给他吃一点，因为是药三分毒，在还没有确实的依据时我仍然不肯相信医生相信药，因为我自己就是一个病了很久的人，药物对我没有起到什么实质性的作用。 所谓久病成医，为了更好的帮助儿子我开始翻阅各种资料和书籍开始了解抽动症。在网上、书籍上、各类报纸的医疗广告都是把抽动症和多动症放在一起说，有的甚至把抽动症归属于 多动症的一个旁枝。我不是医生从专业的角度我不能详述，但是以一个母亲对自己孩子的爱，还是非常容易的在那些医学的条条框框里出那些是儿子有的那些是儿子没有的。儿子刚开始吃泰必利的时候效果不错，他的动作明显的少了，但是他仍然觉得不舒服。家有抽动症孩子的父母一定都有体会，孩子的脾气通常都坏的很，因为他们难受，身体上的不舒适导致了精神上的烦躁。我经常会询问孩子：感觉怎么样？尤其是吃药以后。吃了半年的药，儿子开始有头痛的现象，我知道那是药物的副作用，半年后药物的疗效开始下降，我们不得不增加剂量。孩子七岁的时候我们全家来了青岛，此时孩子吃了快一年的泰比利。那个时候我也已经明白抽动症是不能像对待一个简单的疾病那样去对待的，这是一个长期的症状，需要你长久耐心的对待。
望子成龙是天下每个父母的心愿，我当然也不例外，可是当我明白抽动症更多的是一种心理和情感的不协调时我开始对儿子没有要求，我唯一的要求就是希望他能像别的孩子那样，情绪稳定，健康快乐。我从儿子身上所观察到的抽动症是这样一种情况：孩子受到了伤害或惊吓，也可能是在母体的时候也可能是出生后最初的年月，我的孩子是难产，他在产道呆的时间有点长不知是否大脑神经有点受损，儿子对外界压力所做出的反应就是身体上的怪动作。我和丈夫最初感情不好我们常常争吵，家庭不和谐，这对儿子产生了极大的
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影响。这类孩子通常都异常的敏感，他们感受和接受到往往是不好和不愉快的东西，因为本身他们就站在背阴处，他们所接受到的东西和他们对事物的处理能力有着相当大的差距，所以他们痛苦、矛盾、不知所措。我发现有许多有抽动症孩子的父母并不知道这一点，所以对这类孩子需要更多的耐心和爱心。我带着孩子求医问药的那些时光，唯一让我记住的只有一位老教授，满头白发的他告诉我：“别再带着孩子这看那看的，不要给他吃药了，多爱他，多关心他，多带他到大自然中去。”这是一个多么让人感动的老人，现在医院医生的职责似乎就是给病人拼命的开药，他居然一粒药都没有给我开，他只告诉了我一个简单的道理，爱，可以帮助孩子。其实我也是这样理解抽动症的只是不能完全的肯定，从那以后我给孩子停了药。药一停，孩子反弹的更厉害了，已经吃了一年多的泰比利突然不吃了，儿子的动作猛的多了起来。我知道停药是一方面原因，另一方面的原因就是孩子换了一个环境，那时我们全家搬迁来青岛，刚到一个完全陌生的地方他紧张，有压力，换做别的孩子一样会有不适应感更何况他，适应协调能力比别的孩子要差。比较幸运的是我是一个全职妈妈，儿子的任何一点微小的不适都会被我看在眼里。我每天牵着他的手送他上学，他总是无比难受的问我：“妈妈为什么我是这样，为什么只是我是这样，别人都不这样，我难受啊！我什么时候能好！”看着他那张饱受折磨的黄瘦的小脸我能不难受吗？当然
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难受，即便我这样的爱他也不能替代他，只能是站在一边关切的看着他，让他知道我是爱他的，我在关心他，我永远在这里陪伴他，我总是故做轻松的说：“哦！没什么的，你没有什么的，十二岁，等你满了十二岁就会好了，真的，没什么大不了的！”。那是我和儿子度过的最艰难的一段时间，儿子身体上的难受似乎达到了顶点，我比以往的任何时候都更加的爱他关心他，我的耐心和细致也达到了空前的高度。我每天都会接送孩子上学放学，我及时的和老师沟通让她们知道孩子的情况而不会过多的责备孩子，我努力的和孩子的同学交朋友。有一天孩子还是受不了了。那天早晨一起床，他就赤着脚在家里跑，疯了一样我把他抱住搂着他问：“怎么了！
儿子！怎么了！”“难受啊！妈妈，难受啊！想撞墙！”我把他搂到床上紧紧的抱着他，因为当时我要忍不住眼泪在我的眼框里打转，“儿子，跟妈妈说说，怎么个难受法？”“不知道，就想很快的速度跑，跑了就不难受，好像是骨头里面难受，似乎有小蚂蚁在爬。”儿子休学了，第一次因为抽动症没有去上学。他当时的班主任非常的关心他，帮我们介绍了一个青岛非常有名的老中医，处于绝望的我带着孩子去了那个老中医那。儿子在这一点上是幸运的从头到尾寻医问药的过程没有遇到一个庸医，第一次带儿子去看的时候，那个慈善的老人就给了我这样的承诺：“放心，没什么，能治好，吃三个月的中药就差不多了！”当时真
觉得好像做梦一样，有点不能相信，因为我对抽动症可以说已经有足够多的了解，目前在世界上都没有那个医生敢说：“来，我能治好抽动症。”中国人对于中医的信赖程度总是远远超过西医，中医对抽动症的解释是：脾常不足、肝常有余、肾常虚，老中医给儿子把脉后说儿子是肝火旺，他说这么旺的肝火如果换做大人会受不了，孩子就是孩子，小，不知道说。儿子开始吃中药，每星期去一次老中医那。似乎和泰比利开始的功效有点类似，儿子才吃完三天的中药，难受的症状就明显的减轻了，动作也少了，我挺高兴想也许能有奇迹也未可知呢？中药一吃就是三个多月，儿子仍然停留在最初吃药的那个情况，并且开始有了一点别的情况。我问儿子难不难受，儿子说难受，每天那么苦的中药逼着他吃，于是我决定停药，从那以后我再也没给孩子吃过任何一类抽动症的药。
儿子的抽动症虽然是五岁多到医院确诊的其实早就有症状表明孩子有，只是我们不知道还有就是开始症状不明显，孩子从二、三岁的时候开始就有频繁眨眼睛的现象，那时候毕竟小他感受到的压力也小，他突然厉害起来就是从入学以后。我们给孩子改了户口孩子年龄还没到就上了一年级，一上学孩子就开始面对压力了，我对他管教的也比较严格，就这样孩子的抽动症就全面诱发了出来。现在我知道对于这类孩子要尽量给他们一个宽松愉快的环境，要和你的孩子成为好朋友，只有孩子把你当成最好的朋友最可信赖的人才会在难受
的时候及时向你求助，心理疏导和行为对他们太重要了。对这类孩子最难把握的就是一个“度” ，因为他们脾气多，难缠，大人往往容易心软，可一味的迁就只能助长他们的脾气，所以在耐心和细心的同时还要软中有硬。那时候我做的最多的就是和孩子交流，细心的观察他的情绪变化，及时的开导他。我和儿子在一起做的最多的还是一起玩，我差不多一直都在陪着他玩，登山、滑冰、打球、游泳、唱歌、下棋、做游戏。如今儿子好了我也远没有从前那么关注他了，连他自己都说：妈妈，以前你一看见我就满脸笑容，现在怎么搞的。。。。。。。。
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一些打来电话和我沟通的人，我发现他们中很大一部分都只是想从我这里获得一种方法或是知道我的孩子是吃了什么药，他们只希望用了这方法或药孩子就能马上好了。我告诉他们的就像我所写的，抽动症没有什么灵丹妙药，也不可能一下就治好了这需要一个过程，这个过程有多长那就要看父母和孩子之间的努力和配合程度了，在这个过程中取决定作用的是父母，就像一句谚语说的：没有不会长的庄稼，只有不会种庄稼的农人。
江苏的一位母亲给我打电话，非常的着急，因为她的孩子十四岁了，抽动症厉害的没法上学，她告诉我她有责任，以前一心想着挣钱把孩子就丢给了爷爷奶奶，如今买了大房子和
泰国天气预报15天30天爷爷奶奶分开住了可孩子却不接受她了。我告诉她这类孩子都敏感想的多非常需要一个亲密的朋友，她如果想帮助孩子就一定要成为孩子的好朋友，否则根本没办法。她说孩子几乎每晚都要喊叫，我告诉她我的孩子厉害的时候也是如此，夜夜惊吵，这个时候需要妈妈去安抚孩子，因为只有妈妈能给孩子切实的安全感，她说她的孩子不要她，她碰一下孩子叫的更厉害。这真是一种无奈，她的孩子其实早就发现有抽动症只是刚开始不厉害她没有放在心上，还有就是生活的需要她得工作，于是最好的时间就被错过了。
广西的一位母亲，她在电话里不停问我的只是：你的孩子是吃了什么药才好的，她好像很忙语速又急又快，她的孩子和我的孩子一样大，诊断出有抽动症的年龄也和我的孩子差不多但是她的孩子一直都在吃药，吃另一种西药（安坦和氟醇），最近孩子老说头疼。这显然是个粗心的母亲，孩子吃了几年的药了绝不会只是最近才开始头疼，应该早就开始头痛了。她说她工作忙，还说受不了自己的孩子，脾气大的要命，有时候真是怕他。我把我的想法观点都告诉她了，她似乎没有听进去，她始终反复问的就是：你的孩子吃了什么药？怎么治好的，现在还有没有在吃药。我最后没有办法就很直接的对她说：我建议你最好别再给孩子吃药了，多陪陪孩子，多带孩子出去玩玩。
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